實驗?zāi)康模?/strong>將全基因組DNA樣品進行100-500bp區(qū)間的片段化處理。
實驗儀器及材料：
1.實驗儀器：小美超聲-高通量超聲波基因組剪切儀
2.實驗材料：核酸濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液
基因組樣品DNA超聲打斷的實驗步驟：
1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設(shè)置溫度為4℃。
2.將每個0.2mL EP管加入130 μL 濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液。
3.將2管裝好樣品的0.2mL EP 管分別放入儀器的適配器當(dāng)中，其他空余的孔位由加同樣體積水的0.2mL EP 管補齊。
4.程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s間隔時間10s，總時長分別為3分鐘和4分鐘。
5.程序結(jié)束后，取出樣品使用毛細管電泳進行基因組片段化檢測。
基因組樣品DNA超聲打斷的實驗結(jié)果：
1.小美超聲-高通量超聲波基因組剪切儀 程序一：
?、俪绦蛟O(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長3分鐘
平均片段大?。?88 bp, 101-503 bp區(qū)間占比 83.64%。
2.小美超聲-高通量聲波基因組剪切儀 程序二：
?、诔绦蛟O(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔10s，總時長4分鐘
平均片段大小：266 bp，99-503 bp區(qū)間占比 89.33%。
3.實驗結(jié)果匯總：
在樣品、超聲程序設(shè)定等條件相同的情況下，使用小美超聲的高通量聲波基因組剪切儀在3分鐘和4分鐘時，100-500 bp區(qū)間占比分別為83.64%和89.33%，且二者峰圖呈平緩狀，表明基因組片段均一性良好。
